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卫生署致中药商的信函或资料
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2011年
2010年
2009年或以前
实施中药材重金属及有毒元素的修订标准的最新安排
(2023年12月20日)
修订《中医药条例》(第549章)附表1及附表2的咨询
(2023年1月13日)
有关修订本港中药材有害残留物限量标准及相关执行方案
(2021年12月16日)
卫生署致各中药材批发商、中药材零售商及中成药制造商的信函:有关修订本港中药材有害残留物限度及相关执行方案(修订方案)
(2021年10月21日)
制订本港中药材二氧化硫残留限度标准及更新执行方案
(2021年5月27日)
有关修订本港中药材有害残留物限度及相关执行方案的谘询简报
(2021年4月20日)
有关修订本港中药材有害残留物限度及相关执行方案的谘询文件
(2021年3月31日)
安全使用中药材
(无障碍版本)
中药材的贮存
(无障碍版本)
卫生署致各中成药批发商的信函:有关中成药的进口及出口
(2020年10月6日)
卫生署致各中药材批发商的信函:有关「中成药及中药材的进口及出口」及「中药商网上销售中药材」
(2020年10月6日)
卫生署致各中药材零售商的信函:有关「中成药及中药材的进口及出口」及「中药商网上销售中药材」
(2020年10月6日)
卫生署致各中药材零售商的信函:协助保持良好个人及环境卫生的物资
(2020年2月3日)
2017《香港容易混淆药材》分享会(二)将于2017年12月展开(致中药商)
(2017年11月20日)
确保中药材二氧化硫含量符合品质要求
(2017年11月2日)
2017《香港容易混淆药材》分享会(一)将于2017年6月展开(致中药商)
(2017年5月24日)
2016《香港容易混淆药材》分享会(二)将于2016年12月展开(致中药商)
(2016年11月14日)
卫生署致各持牌中药商的信函:有关艾灸产品的管理措施
(2016年6月27日)
2016/17《香港容易混淆药材》分享会(一)将于2016年6月展开(致中药商)
(2016年5月11日)
2014/15《香港容易混淆药材》分享会(三)将于2015年12月展开(致中药商)
(2015年11月16日)
中成药过渡性注册持有人提交品质标准化验报告及一般稳定性试验报告期限届满后的安排
(2015年11月12日)
2014/15《香港容易混淆药材》分享会(二)将于2015年6月展开(致中药商)
(2015年05月28日)
获发HKP的产品持有人未有在限期前提交品质标准化验报告及一般稳定性试验报告的执行方案
(2015年5月18日)
中成药过渡性注册申请提交品质标准化验报告及一般稳定性试验报告期限届满时的安排
(2015年5月13日)
2014/15《香港容易混淆药材》分享会将于2014年12月展开 (致中药商)
(2014年11月18日)
卫生署新闻稿:卫生署密切监察刚果民主共和国爆发埃博拉(伊波拉)病毒病并更新受影响地区
(2014年8月28日)
卫生署新闻稿:卫生署密切监察海外爆发埃博拉(伊波拉)病毒病
(2014年7月30日)
药剂制品及中成药注册的法例要求
(2014年4月14日)
2013/14年度《香港容易混淆药材》分享会将于2014年4月展开 (致中药商)
(2014年3月14日)
卫生署致中药商的信函:关于规管含「何首乌」中成药标签及说明书须标示的内容
(2014年3月3日)
卫生署致各中药商团体的信函:关于规管含「何首乌」中成药标签及说明书须标示的内容
(2014年3月3日)
卫生署致中药商的信函:关于含「阳起石」中成药说明书加上正确使用该产品字句事宜
(2014年3月3日)
卫生署致各中药商团体的信函:关于含「阳起石」中成药说明书加上正确使用该产品字句事宜
(2014年3月3日)
卫生署致各中药商团体的信函:提高警觉 预防流感
(2014年1月10日)
提高警觉 预防季节性流感
(2014年1月10日)
2013/14年度《香港容易混淆药材》分享会将于2014年1月展开(致中药商)
(2013年12月31日)
卫生署致中药商的信函:2013/14年度《香港容易混淆药材》分享会将于2014年1月展开
(2013年12月31日)
卫生署致各中药商团体及各中药商的信函:香港确诊首宗人类感染甲型禽流感(H7N9)个案及政府《流感大流行应变计划》下的严重应变级别现正启动
(2013年12月3日)
国内部分中药饮片存在染色问题 (致中药商)
(2013年10月21日)
2013/14年度《香港容易混淆药材》分享会将于本年10月展开 (致中药商)
(2013年9月2日)
中成药过渡性注册申请提交相关试验报告时间的修订安排
(2013年6月26日)
2013/14年度《香港容易混淆药材》分享会将于本年7月展开 (致中药商)
(2013年6月18日)
卫生署致各中药商团体及各中药商的信函:有关人类感染甲型禽流感(H7N9)个案的最新情况
(2013年4月5日)
卫生署致各中药商团体及各中药商的信函:人类感染新型冠状病毒的个案
(2012年9月27日)
卫生署致中药商的信函:关于进口由国内安徽省中药饮片生产企业供应的中药材产品的声明 (致各有关中药材批发商)
(2012年9月10日)
卫生署致中药商的信函:关于采购来源于国内安徽省中药饮片生产企业供应的中药材产品的声明 (致各有关中成药制造商)
(2012年9月10日)
卫生署致中药商的信函:关于内地安徽省查处违法染色增重及掺杂使假中药饮片的生产企业事件 (致各有关中成药批发商)
(2012年9月10日)
卫生署致中药商的信函:关于内地安徽省查处违法染色增重及掺杂使假中药饮片的生产企业事件 (致各有关中药材零售商)
(2012年9月10日)
有关《不良广告(医药)条例》的资料
(2012年6月1日)
卫生署致中药商的信函:《2005年不良医药广告(修订)条例》的生效日期
(2012年2月22日)
卫生署致中药商的信函:暂停执行【关于口服/口腔用剂型中成药产品内含调味剂的声明】
(2012年1月19日)
卫生署致中药商的信函:于2012年2月1日生效之中成药进口及出口许可证申请的处理安排
(2012年1月9日)
- 2012年2月1日生效之「中成药」进出口申请指南
有关中成药标韱及说明书法例条文的宣传片
(2011年12月1日)
卫生署致中药商的信函:关于口服/口腔用剂型中成药产品内含调味剂的声明
(2011年6月2日)
卫生署致中药商的信函:「邻苯二甲酸二辛酯」DEHP (Di(2-ethylhexyl)phthalate)及「邻苯二甲酸二异壬酯」DINP (diisononyl phthalate)
(2011年6月1日)
卫生署致中药商的信函:「邻苯二甲酸二辛酯」DEHP (Di(2-ethylhexyl)phthalate)及「邻苯二甲酸二异壬酯」DINP (diisononyl phthalate)
(2011年5月30日)
致中成药零售商通知实施中成药必须注册的罪行条文及相关事宜的信函 (2010年11月24日)
致中成药商通知实施中成药必须注册的罪行条文及相关事宜的信函 (2010年11月11日)
实施中成药须注册的相关条文简介会
(2010年5月31日)
「中成药品质性资料及标签说明书指引」简介会投影片
(2009年7月11及18日)
有关中药材「灯心草」的使用
(2008年12月1日)
提防来历不明的健康产品或药物
(2008年2月5日)