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衞生署致中藥商的信函或資料
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2010年
2009年或以前
實施中藥材重金屬及有毒元素的修訂標準的最新安排
(2023年12月20日)
修訂《中醫藥條例》(第549章)附表1及附表2的諮詢
(2023年1月13日)
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政府場所推行「疫苗通行證」計劃
(2022年1月27日)
有關修訂本港中藥材有害殘留物限量標準及相關執行方案
(2021年12月16日)
衞生署致各中藥材批發商、中藥材零售商及中成藥製造商的信函:有關修訂本港中藥材有害殘留物限度及相關執行方案(修訂方案)
(2021年10月21日)
制訂本港中藥材二氧化硫殘留限度標準及更新執行方案
(2021年5月27日)
有關修訂本港中藥材有害殘留物限度及相關執行方案的諮詢簡報
(2021年4月20日)
有關修訂本港中藥材有害殘留物限度及相關執行方案的諮詢文件
(2021年3月31日)
安全使用中藥材
(無障礙版本)
中藥材的貯存
(無障礙版本)
衞生署致各中成藥批發商的信函:有關中成藥的進口及出口
(2020年10月6日)
衞生署致各中藥材批發商的信函:有關「中成藥及中藥材的進口及出口」及「中藥商網上銷售中藥材」
(2020年10月6日)
衞生署致各中藥材零售商的信函:有關「中成藥及中藥材的進口及出口」及「中藥商網上銷售中藥材」
(2020年10月6日)
衞生署致各中藥材零售商的信函:協助保持良好個人及環境衞生的物資
(2020年2月3日)
2017《香港容易混淆藥材》分享會(二)將於2017年12月展開(致中藥商)
(2017年11月20日)
確保中藥材二氧化硫含量符合品質要求
(2017年11月2日)
2017《香港容易混淆藥材》分享會(一)將於2017年6月展開(致中藥商)
(2017年5月24日)
2016《香港容易混淆藥材》分享會(二)將於2016年12月展開(致中藥商)
(2016年11月14日)
衞生署致各持牌中藥商的信函:有關艾灸產品的管理措施
(2016年6月27日)
2016/17《香港容易混淆藥材》分享會(一)將於2016年6月展開(致中藥商)
(2016年5月11日)
2014/15《香港容易混淆藥材》分享會(三)將於2015年12月展開(致中藥商)
(2015年11月16日)
中成藥過渡性註冊持有人提交品質標準化驗報告及一般穩定性試驗報告期限屆滿後的安排
(2015年11月12日)
2014/15《香港容易混淆藥材》分享會(二)將於2015年6月展開(致中藥商)
(2015年05月28日)
獲發HKP的產品持有人未有在限期前提交品質標準化驗報告及一般穩定性試驗報告的執行方案
(2015年5月18日)
中成藥過渡性註冊申請提交品質標準化驗報告及一般穩定性試驗報告期限屆滿時的安排
(2015年5月13日)
2014/15《香港容易混淆藥材》分享會將於2014年12月展開 (致中藥商)
(2014年11月18日)
衞生署新聞稿:衞生署密切監察剛果民主共和國爆發埃博拉(伊波拉)病毒病並更新受影響地區
(2014年8月28日)
衞生署新聞稿:衞生署密切監察海外爆發埃博拉(伊波拉)病毒病
(2014年7月30日)
藥劑製品及中成藥註冊的法例要求
(2014年4月14日)
2013/14年度《香港容易混淆藥材》分享會將於2014年4月展開 (致中藥商)
(2014年3月14日)
衞生署致中藥商的信函:關於規管含「何首烏」中成藥標籤及說明書須標示的內容
(2014年3月3日)
衞生署致各中藥商團體的信函:關於規管含「何首烏」中成藥標籤及說明書須標示的內容
(2014年3月3日)
衞生署致中藥商的信函:關於含「陽起石」中成藥說明書加上正確使用該產品字句事宜
(2014年3月3日)
衞生署致各中藥商團體的信函:關於含「陽起石」中成藥說明書加上正確使用該產品字句事宜
(2014年3月3日)
衞生署致各中藥商團體的信函:提高警覺 預防流感
(2014年1月10日)
提高警覺 預防季節性流感
(2014年1月10日)
2013/14年度《香港容易混淆藥材》分享會將於2014年1月展開(致中藥商)
(2013年12月31日)
衞生署致中藥商的信函:2013/14年度《香港容易混淆藥材》分享會將於2014年1月展開
(2013年12月31日)
衞生署致各中藥商團體及各中藥商的信函:香港確診首宗人類感染甲型禽流感(H7N9)個案及政府《流感大流行應變計劃》下的嚴重應變級別現正啓動
(2013年12月3日)
國內部分中藥飲片存在染色問題 (致中藥商)
(2013年10月21日)
2013/14年度《香港容易混淆藥材》分享會將於本年10月展開 (致中藥商)
(2013年9月2日)
中成藥過渡性註冊申請提交相關試驗報告時間的修訂安排
(2013年6月26日)
2013/14年度《香港容易混淆藥材》分享會將於本年7月展開 (致中藥商)
(2013年6月18日)
衞生署致各中藥商團體及各中藥商的信函:有關人類感染甲型禽流感(H7N9)個案的最新情況
(2013年4月5日)
衞生署致各中藥商團體及各中藥商的信函:人類感染新型冠狀病毒的個案
(2012年9月27日)
衞生署致中藥商的信函:關於進口由國內安徽省中藥飲片生產企業供應的中藥材產品的聲明 (致各有關中藥材批發商)
(2012年9月10日)
衞生署致中藥商的信函:關於採購來源於國內安徽省中藥飲片生產企業供應的中藥材產品的聲明 (致各有關中成藥製造商)
(2012年9月10日)
衞生署致中藥商的信函:關於內地安徽省查處違法染色增重及摻雜使假中藥飲片的生產企業事件 (致各有關中成藥批發商)
(2012年9月10日)
衞生署致中藥商的信函:關於內地安徽省查處違法染色增重及摻雜使假中藥飲片的生產企業事件 (致各有關中藥材零售商)
(2012年9月10日)
有關《不良廣告(醫藥)條例》的資料
(2012年6月1日)
衞生署致中藥商的信函:《2005年不良醫藥廣告(修訂)條例》的生效日期
(2012年2月22日)
衞生署致中藥商的信函:暫停執行【關於口服/口腔用劑型中成藥產品內含調味劑的聲明】
(2012年1月19日)
衞生署致中藥商的信函:於2012年2月1日生效之中成藥進口及出口許可證申請的處理安排
(2012年1月9日)
- 2012年2月1日生效之「中成藥」進出口申請指南
有關中成藥標韱及說明書法例條文的宣傳片
(2011年12月1日)
衞生署致中藥商的信函:關於口服/口腔用劑型中成藥產品內含調味劑的聲明
(2011年6月2日)
衞生署致中藥商的信函:「鄰苯二甲酸二辛酯」DEHP (Di(2-ethylhexyl)phthalate)及「鄰苯二甲酸二異壬酯」DINP (diisononyl phthalate)
(2011年6月1日)
衞生署致中藥商的信函:「鄰苯二甲酸二辛酯」DEHP (Di(2-ethylhexyl)phthalate)及「鄰苯二甲酸二異壬酯」DINP (diisononyl phthalate)
(2011年5月30日)
致中成藥零售商通知實施中成藥必須註冊的罪行條文及相關事宜的信函 (2010年11月24日)
致中成藥商通知實施中成藥必須註冊的罪行條文及相關事宜的信函 (2010年11月11日)
實施中成藥須註冊的相關條文簡介會
(2010年5月31日)
「中成藥品質性資料及標籤說明書指引」簡介會投影片
(2009年7月11及18日)
有關中藥材「燈心草」的使用
(2008年12月1日)
提防來歷不明的健康產品或藥物
(2008年2月5日)